ViaZen Inflammation
Inflammation
chronique :
1 capsule 3 fois par jour avec nourriture durant une période
minimale de 3 mois.
Inflammation
aiguë : 1
à 2 capsules aux 4 heures avec nourriture jusqu’à soulagement
des symptômes.
Indications
thérapeutiques principales :
Autres indications :
Puisque
Viazen Inflammation est un anti-inflammatoire à large spectre
d’action, il est également efficace dans les conditions
suivantes :
-
Maladies
inflammatoires de l’intestin : maladie de Crohn, colite,
maladie cœliaque, syndrome du colon irritable.
-
Asthme, rhinite
allergique, sinusite chronique.
-
Eczéma,
psoriasis, urticaire.
-
Douleurs
ovulatoires et menstruelles.
-
Maux de tête et
migraines.
Note :
Viazen Digestion est exempt de blé, de soja, de maïs, de levure,
d’arachide, de gluten, d’œuf et de produits laitiers. Il ne
contient aucun agent de conservation, ni édulcorant, ni
colorant, ni saveurs artificielles et est exempt d’OGM.
Mécanisme d’action :
Viazen
Inflammation est un puissant anti-inflammatoire naturel à large
spectre d’action. L’action synergique des quatre substances
médicinales scientifiquement reconnues réunies en un seul
produit inhibe efficacement la production de substances
pro-inflammatoires au sein de l’organisme.
Les curcuminoïdes
sont responsables de l’action anti-inflammatoire du curcuma et
ce, de plusieurs façons. Ils inhibent la synthèse des enzymes (lipoxygénase
et cyclooxygénase) qui participent à la synthèse de substances
pro-inflammatoires dérivées de l’acide arachidonique.
Ils inhibent aussi
le facteur de nécrose de tumoral (TNF-alpha), l'interleukine 8,
l’interleukine 1B, la thromboxane B2 et la leukotriène B4. Au
sein des macrophages, les curcuminoïdes empêchent
l'incorporation de l'acide arachidonique dans des lipides
membranaires, ainsi que de la prostaglandine E2, la leukotriène
B4 et la leukotriène C4.
Ils empêchent
aussi la sécrétion de la collagénase, de l'élastase, et de l'hyaluronidase.
Ils bloquent la transcription des molécules d’adhésion des
leucocytes induites par plusieurs cytokines. Les acides
boswelliques sont les principales composantes de la boswellia
ayant une action anti-inflammatoire.
Ils inhibent
l’infiltration des leucocytes polymorphonucléaires (PMN) et la
réponse inflammatoire induite par le TNF-alpha. De plus, les
acides boswelliques possèdent une action analgésique et
antipyrétique.
La boswellia aurait aussi un effet réducteur sur la dégradation
des tissus conjonctifs.
La broméline quant à elle inhibe la biosynthèse des
prostaglandines pro-inflammatoires en réduisant la bradykinine
sérique et tissulaire. Le zinc est un important cofacteur
enzymatique nécessaire au fonctionnement de plus de 300 enzymes
différentes au sein de l’organisme. Il participera aussi à la
réparation des tissus endommagés par l’inflammation puisqu’il
joue un rôle important au niveau de la cicatrisation des tissus.
Le stress oxydatif
(excès de radicaux libres par rapport aux antioxydants) figure
parmi les causes de la maladie inflammatoire. Viazen
Inflammation permettra de contrer l’effet néfaste des radicaux
libres par l’action antioxydante du curcuma sur les radicaux
libres de type peroxydes et les oxydants phénoliques et par son
effet inhibiteur de l’acide nitrique. Le zinc fournira lui aussi
une action antioxydante en tant que cofacteur nécessaire à
l’activation de l’antioxydant superoxyde dismutase (SOD).
La
synergie des composantes de Viazen Inflammation est la clé de
l’efficacité de cette FORMULE SUPÉRIEURE.
Associée
à la prise de Viazen Inflammation, l’adoption de saines
habitudes de vie optimisera l’effet protecteur sur les tissus
articulaires. Viazen Pharma a développé un programme santé
regroupant des actions saines à intégrer au quotidien visant de
manière spécifique la santé des articulations. Ce programme est
disponible sur le site web
www.viazenpharma.com.
Références :
Gagnon R. La
Nutrithérapie. Collection Douce Alternative, Amyris. 2004.
287 pages. MacKay D. Miller AL.
Altern
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ayurvedic formulation in rheumatoid arthritis: a double-blind,
placebo-controlled, cross-over study. Indian Journal of
Pharmacology.
1992;24:98-101. Reddy Gk et al.
Studies
on the metabolism of glycosaminoglycans under the influence of
new herbal anti-inflammatory agents. Biochem Pharmacol.
1989 Oct
15;38(20):3527-34. Kimmatkar N et al.
Efficacy
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controlled trial. Phytomedicine. 2003 Jan;10(1):3-7.
www.arthrite.ca / www.cihr-irsc.gc.ca/f/35184.html /
www.naturaldatabase.com
/
www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodnatur/applications/licen-prod/monograph/mono_list_f.html#m.
/
www.naturalstandard.com /
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